2021/06/10芒果日報--台灣之光--解盲成功效果好，高端疫苗將上市
投資國產疫苗還要被攻擊，
國民黨真的是很喜歡扯台灣的後腿。
就算是市場規模最大的美國，政府也補助廠商124億美金，相當於3400億開發疫苗，也才率先全球達到疫苗自由。
台灣這麼小規模的市場，研發疫苗在國內銷售根本沒有商業價值，如果政府還不補貼自己的疫苗產業，就不可能做出屬於自己疫苗，這是血淋淋的事實。
今天就算是用國家現的預算去採購，台灣補助兩家疫苗廠商的預算，說真的實在也不算太高，也只是美國的零頭而已。更何況，我們做的並不是科興或國藥那種簡單的滅活疫苗，而是技術門檻比較高的。
現實是，現在要從國外買疫苗，例如國民黨現在在談的BNT，不要說根本沒有現貨，加上運費之後不可能比較便宜。
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未來武漢肺炎很可能會變成像流感一樣年年流行新的病毒株，台灣必須有能力自己產製疫苗，否則每年都會像今天一樣，必須到處採購疫苗。
這是中共最想看到的。
文章摘字王浩宇臉書 https://reurl.cc/LbX7Qe
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高端疫苗研發的國產武漢肺炎（COVID-19）疫苗，昨正式揭露二期臨床試驗結果，數據都達成當初預設的目標之上，兩大指標的安全性與免疫生成性數據表現良好。高端總經理陳燦堅表示，對於拿到食藥署核准緊急使用授權（EUA）樂觀期待，拚七月可提供國人開打。
安全性、免疫生成性 數據表現良好
陳燦堅說，一旦取得食藥署核准EUA，今年高端至少可準備一千萬劑供民眾施打，明年若國際認證取得順利，可幫助更多友邦，預估一年可提供上億劑的能量。
據高端二期分析數據，在安全性方面，所有受試者未出現疫苗相關嚴重不良反應；局部不良反應最主要是注射部位疼痛感，疫苗組受試者為七十一．二％、安慰劑組為二十三．三％，且多數為輕度。
在免疫生成性部分，疫苗組在施打第二劑後二十八天的血清陽轉率（seroconversion rate）達九十九．八％；所謂陽轉率是判斷受試者接受疫苗施打後，是否成功誘發對抗病毒的免疫記憶，九十九．八％顯示受試者幾乎全數成功誘發免疫反應。而中和抗體之幾何平均效價（GMT titer）為六六二，GMT倍率比值為一六三倍增加，將利於其他已上市疫苗數據做為外部對照組，進行免疫橋接比對。
世衛提免疫橋接 安全疫苗加快上市
高端疫苗處長連加恩表示，從疫苗安全性來看，比目前已拿到美國EUA的腺病毒、mRNA疫苗在全身性不良反應上，數據明顯好很多；保護力方面已有足夠證據顯示，中和抗體效價可拿來合理預測。
前副總統陳建仁昨說，WHO最近主張很多國家可用免疫橋接方式替代疫苗第三期臨床試驗，大家很期盼未來能讓已完成二期的有效、安全疫苗很快上市。
https://ec.ltn.com.tw/article/paper/1453963
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